17 آبان 1404 10:15

فلش

Tag: سونوگرافی شفافیت نوکال

سونوگرافی شفافیت نوکال یک آزمایش اولیه و غیرتهاجمی است که در دوران بارداری برای بررسی سلامت جنین انجام می‌ شود. این آزمایش معمولاً بین هفته 11 تا 13 بارداری انجام می‌ شود و هدف آن ارزیابی خطر ابتلای جنین به بیماری‌ هایی مانند سندرم داون و دیگر اختلالات کروموزومی است. در این تست، سونوگرافیست ضخامت منطقه‌ ای از پوست در پشت گردن جنین (که به آن نوکال می‌ گویند) را اندازه‌ گیری می‌ کند. افزایش ضخامت این ناحیه می‌ تواند نشان‌ دهنده احتمال وجود مشکلات ژنتیکی باشد. به‌ طور معمول، سونوگرافی شفافیت نوکال همراه با آزمایش خون برای محاسبه ریسک دقیق‌ تر انجام می‌ شود.

این آزمایش به‌ طور کلی یک روش غیرتهاجمی است و هیچ خطری برای مادر یا جنین ندارد. سونوگرافی شفافیت نوکال به‌ عنوان یک ابزار غربالگری، نمی‌ تواند به‌طور قطعی بیماری‌ ها را تشخیص دهد، اما می‌ تواند خطر ابتلای جنین به اختلالات کروموزومی را شناسایی کرده و تصمیم‌ گیری‌ های پزشکی لازم را به موقع انجام دهد. در صورت مشاهده نتایج مشکوک، ممکن است آزمایشات تکمیلی مانند آمنیوسنتز یا CVS (نمونه‌ برداری از پرزهای جفتی) توصیه شود تا نتایج دقیق‌ تری به‌دست آید.